Die systemische Mastzellerkrankung

<p><strong>Fundiertes Expertenwissen nutzen</strong></p> <p>Betroffene einer systemischen Mastzellerkrankung (MCAS oder SM) haben oft einen langen Leidensweg bis zur richtigen Diagnose hinter sich. Die bereits in der Jugend auftretenden Symptome sind vielf&auml;ltig, wechselhaft und so ungew&ouml;hnlich, dass sie meist nicht ernst genommen oder nicht richtig gedeutet werden. Dieses Buch schafft endlich Abhilfe! Die beiden Autoren z&auml;hlen zu den f&uuml;hrenden und erfahrensten Experten in Deutschland. Jetzt haben sie auf vielfachen Wunsch ihr umfassendes Wissen und Antworten auf die dr&auml;ngendsten Fragen von Betroffenen zusammengefasst.</p> <ul> <li><strong>Symptome &amp; Diagnose:</strong> Kompetente Therapeuten und Anlauf- stellen zu finden, die die unerkl&auml;rlichen Beschwerden ernst nehmen, ist der erste Schritt zur Linderung. Lesen Sie, wie Sie vorgehen k&ouml;nnen und welche die richtigen Untersuchungen zur Abkl&auml;rung der exakten Diagnose sind.</li> <li><strong>Therapie &amp; Rechtliches:</strong> Welche Medikamente geh&ouml;ren zur Standardmedikation, welche gelten als Option? Was wei&szlig; man &uuml;ber Medikamente wie medizinischer Cannabis und deren Chancen und Risiken? Wie laufen Beantragung und Kostenerstattung ab? Woran wird aktuell geforscht?</li> <li><strong>Leben &amp; Selbsthilfe:</strong> Welche Rolle spielt Histamin in der Nahrung? Lohnt es sich, Gluten zu meiden? Wie treibe ich Sport, ohne die Mastzellen zu aktvieren? Was ist bei bei Reisen und bei Operationen zu beachten? Wie sieht ein Notfallplan aus?</li> </ul>